您的位置:网站首页 > 科技热点 > 正文

生命核”——粘连血红细胞分离新技术

类别:科技热点 日期:2015-7-29 13:02:12 人气: 来源:

  血红细胞是人体血液成分中重要的组成部分,呈双面凹圆盘形,背负着输送氧气到人体各个部位的重任。正常情况下,血红细胞表面都带有稳定的负电荷,负电荷间的斥力使血红细胞呈分散状态。然而,当血浆中的某些蛋白,尤其是纤维蛋白原和球蛋白增高时,血红细胞表面的斥力减少,使血红细胞易于聚集,形成血红细胞粘连,导致氧气输送发生极大障碍。

  如果再继续发展,将形成血红细胞重度粘连,血红细胞完全失去活力,不仅了氧气的交换,而且减少了通过毛细血管的血流量。此时,单个血红细胞不仅一个个相互叠加,而且在血中形成血红细胞团块,若不采取及时有效的治疗措施,则会形成大的血凝块,造成血管内堵塞。

  对于这种症状,一般的应对方法是使用药物进行治疗。美国硅谷的百慕迪生物电科技公司研发出一种全新的粘连血红细胞分离技术:该技术称为“生命核”技术,是一种非入侵技术,只需将一个鸡蛋大小的仪器放在手心8分钟,即可分离人体内粘连的血红细胞。

  百慕迪对5000名血红细胞粘连的患者进行了使用“生命核”技术一至二次后的前后效果对比,对比的图片记录显示分离粘连血红细胞的有效率达到98%(在没有使用任何抗凝剂或生理盐水以及仼何外力作用的情况下进行)。这一粘连血红细胞分离技术作为“生命核”技术的一部份获得了美国及中国发明专利,其中美国专利号为:US 8,968,172 B2 ,中国专利号为:ZL 2011 1 0083275.2 。美国及中国多位医药科研人员认为:“生命核”技术对血红细胞粘连改善的效果比目前市面上使用的方式更直接,对心肌缺血症状的改善潜力巨大。

  美国FDA判定,“生命核”属一类医疗器械内的Therapeutic(物理治疗项),并对“生命核”技术的安全性进行了审查并且批准通过。2014年和2015年,“生命核”均通过了FDA的审核并同意在美国医疗机构内部和外部使用及销售,。目前,百慕迪正在向美国FDA申请“心肌缺血类心脏病”进入二类医疗器械的审核并有望成为中国第一个获得美国FDA批准上市的非入侵性治疗心肌缺血的二类医疗器械。

  美国John Muir Medical Center的心脏外科主任Dr. Richard Chang 认为,“生命核”技术对病变血管有独特的治疗作用,极有可能对无药可治的部份心脏病患者起到性的作用。

  科技是国家强盛之基,创新是民族进步之魂。我们期待,这样的高新医疗技术能够越来越多地出现,为中国的科技创新产业翻开新篇章,为全人类的长寿、健康而!

  责任编辑:鸿富通

  免责声明:昆山鸿富通此文出于传递更多信息之目的。文章所述内容仅代表文章原作者的个人观点。所写文章的原创性以及文中陈述信息未经,对该本文所写全部或者部分内容、文字的真实性、有效性不作任何或承诺,请读者仅作参考,并请自行仔细核实相关内容。深度热点专栏文章投诉电话:

  据报道,随着医改的推进,苏州不少公立医院即将实施药品“零差价”销售,也就是说,今后医院不能再加价15%卖药了。为弥补由此带来的损失,在苏州的吴江、相城、常熟、昆山等地,不少公立医院都伸手向医药公司要钱,要求其提供3%至20%不等的返点。

关键词:科技
0
0
0
0
0
0
0
0
下一篇:没有资料

网友评论 ()条 查看

姓名: 验证码: 看不清楚,换一个

推荐文章更多

热门图文更多

最新文章更多

关于联系我们 - 广告服务 - 友情链接 - 网站地图 - 版权声明 - 人才招聘 - 帮助

声明:网站数据来源于网络转载,不代表站长立场,如果侵犯了你的权益,请联系站长删除。

CopyRight 2010-2016 科技创新信息网- All Rights Reserved